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Distrofias retinarias
Una distrofia retiniana es una enfermedad genética que produce una alteración en la función y anatomía de la retina, habitualmente causada por la muerte progresiva de las células, afectando casi siempre a ambos ojos.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), esta enfermedad afecta a casi el 3% de la población, por lo que por su baja prevalencia se considera una enfermedad rara o minoritaria.
Las distrofias retinianas en la mayoría de los casos no son evidentes hasta fases avanzadas. -
Síntomas
El principal síntoma es la disminución progresiva de la agudeza visual. Otros síntomas más frecuentes son la mala visión nocturna, la fotofobia o la dificultad para adaptarse a los cambios de luminosidad
Al tratarse de un tipo de patologías hereditarias, no se pueden prevenir. Sin embargo, sí se puede incidir en su detección precoz gracias a la evaluación de oftalmólogos especializados. -
Tratamiento
A día de hoy todavía no existe un tratamiento específico para las distrofias en retina, aunque se está investigando con terapias génicas y celulares que permitan devolver visión o frenar su pérdida.
No obstante, es necesario vigilar periódicamente la evolución clínica dada la alta probabilidad de desarrollar complicaciones que sí son potencialmente tratables como el edema macular, las cataratas, las membranas epirretinianas etc.
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